Наша компанія зосереджена на виробництві, дослідженнях і розробках, а також постачанні силденафілу з номером CAS 139755-83-2. Ми суворо контролюємо вимоги до якості нашої продукції Силденафіл — це чоловічий афродизіак, який досягає максимальної концентрації в крові (cmax) після перорального прийому натщесерце протягом 30-120 хвилин і після перорального прийому після їжі протягом 90-180 хвилин. Здорові добровольці приймають одноразову пероральну дозу 100 мг, і через 24 години концентрація препарату в крові становить приблизно 2 нг/мл із Cmax 440 нг/мл. Порушення функції печінки, тяжка ниркова недостатність або збільшення площі під кривою (AUC) після прийому ліків у літніх осіб віком від 65 років. Силденафіл та його основні циркулюючі метаболіти (N-деметилати) зв’язуються з білками плазми приблизно на 96 %, і швидкість зв’язування з білками не залежить від загальної концентрації препарату. Тканина добре розподіляється з об’ємом розподілу (Vd) 105 л. Силденафіл в основному виводиться через мікросомальні ферменти печінки цитохром P450 3A4 (CYP 3A4, первинний шлях) і цитохром P450 2C9 (CYP 2C9, вторинний шлях). Його основний метаболіт (N-деметилат) має таку ж селективність щодо ФДЕ, як і силденафіл, з концентрацією силденафілу в плазмі приблизно 40 %. Таким чином, приблизно 20% фармакологічних ефектів силденафілу походять від його метаболітів. Період напіввиведення силденафілу та його метаболітів становить близько 4 годин. 80% введеної дози в основному виводиться у вигляді метаболітів з калом, а 13% виводиться через нирки. 90 хвилин після прийому препарату, кількість силденафілу, виміряна в спермі здорових добровольців, становила менше 0,001% введеної дози. Застосування: селективний інгібітор фосфодіестерази (PDE) V, який може посилити фізіологічну реакцію ерекції статевого члена, спричинену виділенням NO під час сексуальної стимуляції. В основному використовується при еректильній дисфункції статевого члена.
Застосування продукту
1. Використання та дозування: для більшості пацієнтів рекомендована доза становить 120 мг, яку приймають у міру необхідності приблизно за 1 годину до статевої активності, а після прийому ліків необхідна сексуальна стимуляція. Але його можна приймати в будь-який час за 0,5-4 години до статевого акту. Залежно від ефективності та переносимості добову дозу можна регулювати в межах 100-150 мг і не повинна перевищувати один раз на добу. (1) Рекомендована початкова доза при тяжкій нирковій недостатності (AUC і Cmax майже подвоюються, коли кліренс креатиніну менше або дорівнює 30 мл/хв) становить 25 мг. (2) Рекомендована початкова доза при дисфункції печінки (такій як цироз печінки, збільшення AUC і Cmax на 84% і 47% відповідно) становить 25 мг.
2: Взаємодія. При застосуванні в комбінації з інгібіторами ферменту CYP450 3A4 (такими як кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин) і не-специфічними інгібіторами CYP450 (такими як циметидин), AUC силденафілу збільшується, а швидкість кліренсу знижується. (2) При застосуванні в комбінації з інгібіторами протеази ВІЛ, такими як саквінавір і ритонавір, Cmax і AUC силденафілу збільшуються, тоді як фармакокінетика саквінавіру і ритонавіру залишається незмінною в рівноважному стані. (3) Комбіноване застосування з петльовими діуретиками, калійзберігаючими діуретиками та неселективними бета-блокаторами може збільшити AUC активного метаболіту силденафілу (N-деметилсилденафілу) на 62% і 102% відповідно, але цей ефект не має клінічного значення. (4) Одночасне застосування з індукторами CYP4503A4, такими як рифампіцин, може знизити рівні силденафілу в плазмі. (5) При застосуванні в комбінації з інгібіторами CYP450 2C9, такими як толбутамід і варфарин, істотної взаємодії не спостерігалося. (6) Комбінація з інгібіторами ферменту CYP450 2D6 (такими як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, трициклічні антидепресанти), тіазидними препаратами та тіазидними діуретиками, інгібіторами ангіотензин-перетворювального ферменту, блокаторами кальцієвих каналів тощо не впливає на фармакокінетику силденафілу.
3. Експортна торгівля: наша компанія протягом багатьох років постійно оптимізує структуру експортної продукції із сировини силденафілу. Завдяки високо-якісній продукції та вигідним цінам ми успішно експортуємо нашу продукцію в різні частини країни. Досягнення широкого охоплення глобального бізнесу.
Потік виробничого процесу
1. Попередня обробка сировини: Основна сировина високої-чистоти ретельно відбирається та запускається у виробництво після проходження кількох випробувань (чистота більше або дорівнює 99,5%), видалення домішок і шкідливих залишків із сировини, щоб забезпечити чистоту сировини та закласти основу для якості порошку амінотадалафілу високої чистоти з джерела.
2. Реакція синтезу: для більшості пацієнтів рекомендована доза становить 150 мг, прийнята приблизно за 1 годину до статевої активності; Але його можна приймати в будь-який час за 0,5-4 години до статевого акту. Залежно від ефективності та переносимості дозу можна збільшити до 200 міліграмів (максимальна рекомендована доза) або зменшити до 100 міліграмів. Приймати до одного разу на день.
Наступні фактори пов’язані з підвищенням рівня силденафілу в плазмі крові (AUC): вік старше 65 років (збільшення на 40%), ураження печінки (таке як цироз, підвищення на 80%), тяжке ураження нирок (кліренс креатиніну<30ml/min, increased by 100%), concurrent use of potent cytochrome P450 3A4 inhibitors (ketoconazole, itraconazole increased by 200%), erythromycin increased by 182%, and saquinavir increased by 210%. Due to the possibility of increased efficacy and incidence of adverse events in patients with high plasma levels, a starting dose of 25mg is recommended.
3. Механізм дії: під час сексуальної стимуляції позаниркові залозисті нехолінергічні нейрони в кавернозному тілі статевого члена, а також синтаза оксиду азоту в ендотеліальних клітинах судин каталізують синтез оксиду азоту з L-аргініну. Останній активує гуанілатциклазу, збільшуючи синтез циклічного гуанозинмонофосфату, який, у свою чергу, викликає розслаблення гладкої мускулатури кавернозного тіла та дрібних артерій, що призводить до припливу крові до кавернозного синуса статевого члена та ерекції. Тим часом циклічний гуанозинмонофосфат гідролізується фосфодіестеразою.
4. Single dose antacids (aluminum hydroxide/magnesium hydroxide) have no effect on the bioavailability of this product; CYP450 2C9 inhibitors (such as tolbutamide, warfarin), CYP450 2D6 inhibitors (such as selective serotonin reuptake inhibitors,>трициклічні антидепресанти), тіазидні препарати та тіазидні діуретики, інгібітори-ангіотензинперетворюючого ферменту, блокатори кальцієвих каналів тощо не впливають на фармакокінетику силденафілу.
5. Асептичне пакування: суб-пакування здійснюється в асептичному середовищі. Звичайне пакування включає мішки з алюмінієвої фольги по 1 кг і картонні бочки по 25 кг (обшиті дво-шаровими ПЕ-мішками). Невеликі-зразкові упаковки, як-от 10 г, 50 г і 100 г, можна налаштувати відповідно до потреб клієнта. Назва продукту, номер CAS, чистота, номер партії, умови зберігання та інша інформація чітко позначені на упаковці, що відповідає міжнародним стандартам транспортування.
6. Складування та вихідна перевірка: після пакування продукти зберігаються на спеціальному складі. Повторна -перевірка проводиться ще раз перед відправленням, щоб переконатися, що якість продукту, упаковка та документи про відповідність повні, а звіти про виявлення та матеріали щодо відповідності включені до кожного відправлення, щоб гарантувати-безтурботну доставку.
Заява про відповідність
1: Цей продукт виготовляється з сировини силденафілу та використовується для наукових досліджень і розробок. Ми будемо експортувати його відповідно до національних законів і правил
2. Ми суворо дотримуємося виробництва GMP, і вся сировина силденафілу проходить суворе тестування. Щоб забезпечити високу-доставку до вас.
3. Купуючи цей продукт, клієнти повинні надати сертифікати законного використання. Ми постачаємо лише сумісних клієнтів B2B (фармацевтичні компанії, дослідницькі установи тощо) і суворо перевіряємо кваліфікацію клієнтів, щоб забезпечити законне використання продуктів.
